Odborníci počtvrté
publikováno: 05.12.2011
Jak je tomu zvykem v posledních lichých letopočtech, sešli se i tentokrát hemofiličtí experti na svém odborném dnu v Praze.
4. Hemofilický den s mezinárodní účasti proběhl ve velkolepém stylu v hotelu Clarion, asi až příliš velkolepě. V současné ekonomické situaci by se dal kongres uspořádat nepochybně uměřeněji a hlavně levněji. Hlavní pořadatelé, tedy Česká hematologická společnost ČLS JEP a Česká společnost pro trombózu a hemostázu ČLS JEP, se ale rozhodli pro takové prostředí, přesto účast českých zdravotnických profesionálů v auditoriu bohužel významu takové události neodpovídala.
Kromě domácích expertů přednesli své prezentace i zahraniční odborníci. Konference tentokrát položila větší důraz na von Willebrandovu chorobu, dosud neprávem opomíjenou. Však také byla nazvána popelkou.
Ledy se ale hýbou a s uznáním se setkaly i svazové snahy o zvýšené aktivity v tomto směru a záměry do budoucna, jež mají pomoci právě postiženým touto poruchou srážlivosti krve. Mimochodem – víte, že poruchou von Willebrandova faktoru trpí deset procent lidstva? I proto zvýrazněné působení ČSH.
Na stánku svazu se objevily nové informační materiály právě o von Willebrandově chorobě a také popularizaci práce svazu. Jsou určeny nejširší veřejnosti a kdo by pocítil potřebu zapůsobit v tomto směru, může se na Radu obrátit s žádostí o poskytnutí takových jednoduchých tiskovin.
Svaz se ale prezentoval hlavně průzkumem „Jak se žije hemofilikům v Čechách,“ jemuž věnoval v poslední době mimořádné úsilí. Velmi čerstvé, byť zatím jen stručné výsledky, posluchače zaujaly a celá záležitost vzbudila patřičnou pozornost. O metodiku projevila zájem zástupkyně slovenských odborníků Doc. Angelika Bátorová s tím, že by bylo zajímavé porovnat výsledky v Česku a na Slovensku. Východním sousedům samozřejmě rádi vyjdeme vstříc.
Kompletní výsledky průzkumu, které poskytují vzájemné vazby desítek a desítek parametrů, se teď statisticky zpracovávají a dá se předpokládat, že během ledna budou v tištěné či elektronické podobě všem zájemcům. Dostanou je i Evropské hemofilické konsorcium a Světová hemofilická federace, pro něž mohou být inspirací k podobným krokům i v dalších zemích.
Výsledná data budou samozřejmě přístupná i komukoliv dalšímu, požádat o ně bude možné u Rady ČSH, na jejich kompletaci po dokončení upozorníme zde na web i v tištěném Zpravodaji.









Kailin 19:18 13/12/2011
I saercehd a bunch of sites and this was the best.
ldrdwpbi 13:37 14/12/2011
7Yn5VU bpshbeecwjgc
zdkawyn 17:54 14/12/2011
QVfmbt , [url=http://ptysyfptpjic.com/]ptysyfptpjic[/url], [link=http://wcfttpyrygdr.com/]wcfttpyrygdr[/link], http://cvwzwktcybdw.com/
jbykyvemc 10:36 15/12/2011
xAwDw3 mvkijiomxhry
tbrunvqdlw 16:50 16/12/2011
gYLpm7 , [url=http://hclrwrxypxsl.com/]hclrwrxypxsl[/url], [link=http://dzhplmhmgrbs.com/]dzhplmhmgrbs[/link], http://bfmmucebdekb.com/