Kde a jak je třeba žádat o příspěvek na mobilitu, který od 1.1.2012 nahradí současný příspěvek na mobilitu a příspěvek na individuální dopravu? Přinášíme odpověď na jeden z častých dotazů týkajících se změn, které souvisí s první etapou sociální reformy. Více »

Pro diagnostiku i léčbu geneticky podmíněných onemocnění, mezi něž hemofilie i von Willebrandova choroba patří, jsou databáze velmi důležité. Ministerstvo zdravotnictví připravuje projekt, který může přinést hodně užitečného. Více »

Všem (nejen) hemofilikům, kteří pobírají invalidní důchod 3. stupně nabízíme možnost výdělku. Více »

Svazová rada pracuje během roku průběžně, ale koncem každého roku ji čeká vždycky větší porce úkolů. Čím se tedy zabývá v tom letošním? Více »

Jak jsme vás už informovali, změnilo se označování vozidla přepravujícího osobu těžce zdravotně postiženou. Více »

VĚNUJTE PROSÍM NÁSLEDUJÍCÍ INFORMACI MIMOŘÁDNOU POZORNOST. Více »

Po loňském prvním ročníku udělí i letos svaz svou výroční cenu. Rada očekává i vaše návrhy. Více »

V Budapešti skončila včera 24. výroční konference, která přinesla některé zajímavé novinky. Více »

Také tato věta zazněla na Světovém fóru o bezpečnosti a dostupnosti léčebných produktů v Montrealu. Více »

Slunečné 24. září bylo ve znamení dalšího kola regionálních workshopů nazvaných Společně o hemofilii, které pořádá pro své členy svaz s finanční podporou firmy Bayer. Tentokrát v malebných Lázních Kundratice v Libereckém kraji. Více »