Kdo se v oboru nepohybuje, dokáže si jen těžko představit, co je třeba udělat pro zdar zamýšleného kongresu. Třeba v okamžicích, kdy do Prahy přijede inspektor Světové hemofilické federace, aby posoudil, zda je česká metropole vhodná k uspořádání výročního zasedání. Více »

Zima nezima, pracovat se musí stále. O čem tedy svazová rada přemýšlí a co svaz chystá pro své členy v následujících měsících? Více »

V souvislosti s legislativními změnami platnými od 1. 1. 2012 MPSV upozorňuje, že o příspěvek na mobilitu stačí požádat pouze jednou, a to kdykoli během ledna - tedy až do 31. ledna 2012. Není tedy pravda, že by si lidé museli chodit pro dávku každý měsíc. Více »

V poslední době dostala Rada ČSH několik upozornění členů na optimistický článek o genové terapii, který se objevil na některých zpravodajských serverech. Naposled dneska ho zveřejnily lidovky.cz. Je to opravdu taková bomba? Více »

Dovolte prosím, abych všem členům i nečlenům svazu popřál s koncem roku jen to nejlepší. Více »

Jak je tomu zvykem v posledních lichých letopočtech, sešli se i tentokrát hemofiličtí experti na svém odborném dnu v Praze. Více »

Stejně jako v loňském roce udělil svaz svou výroční cenu. Historicky druhým laureátem se stal bývalý dlouholetý předseda ČSH František Vondryska. Více »

Kde a jak je třeba žádat o příspěvek na mobilitu, který od 1.1.2012 nahradí současný příspěvek na mobilitu a příspěvek na individuální dopravu? Přinášíme odpověď na jeden z častých dotazů týkajících se změn, které souvisí s první etapou sociální reformy. Více »

Pro diagnostiku i léčbu geneticky podmíněných onemocnění, mezi něž hemofilie i von Willebrandova choroba patří, jsou databáze velmi důležité. Ministerstvo zdravotnictví připravuje projekt, který může přinést hodně užitečného. Více »

Všem (nejen) hemofilikům, kteří pobírají invalidní důchod 3. stupně nabízíme možnost výdělku. Více »